OriGen細胞凍存袋是一種高效、可靠的細胞保存工具，廣泛應用于細胞治療、再生醫學和基礎生物醫學研究中。正確使用它可以顯著提高細胞的凍存效率和存活率。以下是它在實驗室中的操作步驟和注意事項。
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細胞收集：根據實驗需求，從培養基中收集細胞，確保細胞處于良好的生長狀態。通常選擇對數生長期的細胞進行凍存。
細胞計數：使用細胞計數儀或血細胞計數板對細胞進行計數，確保細胞濃度符合凍存要求。一般建議細胞濃度在1-5×10?個/ml之間。
添加保護劑：在細胞懸液中加入適量的細胞凍存保護劑，如DMSO（二甲基亞砜）或甘油。保護劑的濃度通常為10%-20%，具體濃度應根據細胞類型和實驗要求進行調整。
二、裝入細胞懸液
無菌操作：在超凈工作臺或生物安全柜中進行操作，確保整個過程在無菌條件下進行。
裝入細胞懸液：使用無菌的移液管或注射器將細胞懸液小心地裝入OriGen細胞凍存袋中。避免產生氣泡，確保細胞懸液均勻分布。
密封凍存袋：將凍存袋的密封口小心地密封好，確保密封牢固?？梢允褂脤Ｓ玫拿芊鈯A或熱封機進行密封。密封后，檢查密封口是否漏氣。
三、凍存過程
緩慢降溫：將裝有細胞懸液的凍存袋放入程序降溫儀中，設置合適的降溫速率。通常建議的降溫速率為1℃/min，從室溫降至-80℃。緩慢降溫可以有效減少細胞內冰晶的形成，從而降低細胞損傷。
轉移至液氮罐：降溫至-80℃后，將凍存袋迅速轉移到液氮罐中進行長期保存。液氮罐的溫度約為-196℃，能夠為細胞提供保存條件。
四、解凍過程
快速升溫：需要使用細胞時，從液氮罐中取出凍存袋，迅速放入37℃水浴中進行解凍。快速升溫可以減少細胞在解凍過程中的應激反應，確保細胞的活性。
細胞復蘇：解凍后的細胞懸液應立即轉移到含有適量培養基的離心管中，輕輕混勻后進行離心。去除凍存保護劑后，將細胞重新懸浮于新鮮培養基中，轉移到培養皿或培養瓶中進行復蘇培養。
五、注意事項
無菌操作：整個凍存和解凍過程必須在無菌條件下進行，避免細胞受到污染。
溫度控制：嚴格控制凍存和解凍過程中的溫度變化，避免溫度波動對細胞造成損傷。
記錄信息：在凍存袋上標注細胞類型、凍存日期、細胞濃度等信息，便于后續管理和使用。
總之OriGen細胞凍存袋是一種高效、可靠的細胞保存工具。通過正確使用OriGen，可以顯著提高細胞的凍存效率和存活率，為細胞治療和再生醫學的研究和應用提供有力支持。
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