產(chǎn)品名稱：紅榮微再 Inspire Spark DNA建庫試劑盒(illumina測(cè)序平臺(tái))

產(chǎn)品貨號(hào)：ME0102-1

產(chǎn)品規(guī)格：16rxn

產(chǎn)品品牌：紅榮微再

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InspireSpark DNA建庫試劑盒 illumina測(cè)序平臺(tái)適用，歡迎聯(lián)系華雅思創(chuàng)咨詢購買

產(chǎn)品介紹：

Inspire Spark DNA Library Kit 是基于超聲打斷技術(shù)的二代測(cè)序樣本制備解決方案，可 適配多類型樣本及主流測(cè)序平臺(tái)。該試劑盒優(yōu)化了對(duì)福爾馬林固定石蠟包埋（FFPE）樣 本和循環(huán)游離DNA（cfDNA）等特殊樣本的處理能力。通過持續(xù)改進(jìn)的反應(yīng)體系與接頭 結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，本產(chǎn)品顯著提升了DNA文庫轉(zhuǎn)化率，在微量起始樣本條件下仍能實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量 的文庫制備，滿足下游測(cè)序分析需求。

核心優(yōu)勢(shì)  

1. 超高轉(zhuǎn)化率，低起始量無憂  

優(yōu)化反應(yīng)體系與接頭設(shè)計(jì)，顯著提升文庫轉(zhuǎn)化效率，低至100 pg的起始DNA（如FFPE樣本、微量細(xì)胞）也能獲得高產(chǎn)文庫。  

支持Pre-PCR循環(huán)數(shù)靈活調(diào)整，適配不同樣本質(zhì)量，確保數(shù)據(jù)可靠性。  

2. 流程高效，省時(shí)省力  

從DNA打斷到文庫純化，全程僅需約2.5小時(shí)（不含質(zhì)檢時(shí)間），大幅縮短實(shí)驗(yàn)周期。  

預(yù)混試劑設(shè)計(jì)，操作步驟簡化，兼容自動(dòng)化工作站，減少人工誤差。  

3. 靈活適配，覆蓋全場(chǎng)景  

分別兼容Illumina、MGI全系測(cè)序平臺(tái)（Novaseq、HiSeq、NextSeq等），提供96、384種UDI Index，支持單通道多樣本上機(jī)測(cè)序，避免交叉污染。  

專為FFPE樣本優(yōu)化，提供酶切條件與循環(huán)數(shù)推薦表，解決降解樣本建庫難題。  

4. 嚴(yán)格質(zhì)控，數(shù)據(jù)可靠  

配套磁珠純化步驟，確保文庫片段精準(zhǔn)分選（300-400 bp）。  

提供完整質(zhì)檢方案（Qubit定量、安捷倫2100/4200檢測(cè)），助力產(chǎn)出高質(zhì)量測(cè)序數(shù)據(jù)。  

實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備及重要注意事項(xiàng) 

1.磁珠(Inspire Spark Pure beads)在使用前需在室溫平衡至少 30 分鐘。

2. 用 Nuclease-free Water 配制 80%的乙醇溶液 ，需現(xiàn)配現(xiàn)用。 

3. 使用 Nanodrop 對(duì)抽提好的 DNA 進(jìn)行純度檢測(cè)。 

4. 使用 Qubit 對(duì)抽提好的 DNA 進(jìn)行定量。 

5. 使用 0.8%的瓊脂糖電泳或安捷倫 2100/4200 對(duì) DNA 進(jìn)行降解程度評(píng)估。

6. 對(duì)于 FFPE 樣本 ，建議采用 QPCR 方法定量可擴(kuò)增的 DNA ，如果采用 Qubit 定量 ， 請(qǐng)根據(jù)樣本的降解程度相應(yīng)提高樣本起始量 ，如果樣本量充足 ，盡可能使用不低于 200  ng 的 DNA。 

7. 合格樣本要求： DNA 溶解在Low TE中, OD 260/280 值應(yīng)在 1.8～2.0 之間; 濃度的  Q/N 值大于 0.6, 4200 的 DIN 值大于 7 或者電泳條帶無明顯拖尾。對(duì)于不符合質(zhì)檢的樣 本、嚴(yán)重降解的或 FFPE 樣本請(qǐng)參考附錄進(jìn)行優(yōu)化。 

8. 在一個(gè)新的 PCR 管中根據(jù)下列表格加入一定量的 DNA ，并且使用Low TE補(bǔ)足至需要 的體積 ，放置于冰上備用。

更多信息歡迎聯(lián)系華雅思創(chuàng)咨詢

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